+49 431 6902178 0 info@lenus-infusionstechnik.de

Neria™ Guard Infusionsset

Für eine einfache und sichere Durchführung von subkutanen Infusionen

Infusions-Set Neria™ Guard

Die Neria™-Infusions-Sets wurden zur subkutanen Medikamentengabe entwickelt. Die Produktreihe von Neria™ wurde zur subkutanen Infusion von Medikamenten getestet und zugelassen. Mit den Produkten lassen sich Krankheiten wie Parkinson1,2, Thalassämie3 und primäre Immundefizienz-Erkrankungen4,5,6,7 behandeln. Außerdem dienen sie zur Schmerztherapie8,9,10 und Rehydratation11.

Die Neria™-Guard Infusions-Sets bieten Ihnen folgende Vorteile:

  • Ein dünnes Nadel-Design, das dazu beiträgt, den Schmerz bei der Punktion zu minimieren12,13.
  • Hautfreundliche,14 selbstklebende Pads, die zusätzliches Klebematerial überflüssig machen.
  • Knickresistente, doppelwandige Schläuche, die helfen, eine sichere, gleichmäßige Medikamentengabe zu gewährleisten.
  • Kleinlumige, doppelwandige Schläuche erfordern nur ein geringes Füllvolumen, was dabei hilft, die Medikamenten-verschwendung zu verringern12.
  • Schutzmechanismus gegen Nadelstichverletzungen bei Neria™ Nuard15.
  • Die meisten Produkte gestatten eine Dekonnektion der Schläuche, wodurch sich die Patienten frei bewegen können.
  • Standardmäßiger Luer-Lock-Anschluss.

So verwenden Sie Neria™ Guard

Erfahren Sie in diesem kurzen Video, wie Sie Neria™ Guard verwenden.
Eine vollständige Liste aller Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung (IFU).

Produktspezifikationen

Laden Sie die Faktenkarte herunter und/oder lesen Sie die Informationen der Gebrauchsanweisung (IFU) unten, um mehr über die Spezifikationen von Neria™ Guard zu erfahren.

Einstechwinkel: 90 Grad
Dekonnektion: Ja
Nadelgröße: G27
Nadellängen: 6 oder 9 mm
Schlauchlängen: 12, 30, 60, 80, 110 cm
Klebstoff: eingebaut
Hilft, Nadelstichvorfälle zu vermeiden: Ja
Priming-Volumen: 12 cm @ 0,04 ml, 30 cm @0,06 ml; 60 cm @ 0,10 ml, 80 cm @ 0,12 ml, 110 cm @ 0,15 ml

Literatur:

  1. Stability test and function of comfort and contact detach by means of medicament APO-go. Analysis report no. 294690. 2. April 2009. Daten liegen vor. Unomedical a/s 2. Rationale – DI-TM item 220.02 Drug Compatibility Test, Apomorphine, Daten liegen vor, Unomedical 3. Drug Device Stability Test Thalaset – Study Desferal (deferoxamine mesilate). 1. Juli, 2005. Daten liegen vor. Unomedical a/s 4. Compatibility and stability testing of the catheter device Unomedical comfortTM with the immunoglobulin Subcuvia. IKFE 09016. 16. April, 2009. Daten liegen vor. Unomedical a/s 5. Transferability of Biocompatibility Test Results from Tests with Subcuvia to other Corresponding Drug Products 6. Statement, Drug compatibility, Test with subcuvia isadequate for vivaglobin and gammanorm, December 2011. Daten liegen vor. Unomedical a/s 7. Rationale – DI-TM item 220.02 Drug Compatibility Test,Immunoglobulins, Daten liegen vor, Unomedical a/s 8. Drug Compatibility Study of Three Infusion Devices with Morphine Sulfate, version 1.4, IKFE 10006,2. September, 2001. Daten liegen vor. Unomedical a/s 9. Drug Compatibility Study of Three Infusion Devices with Hydromorphone Hydrochloride, version1.4, IKFE 10006, 2. September 2001. Daten liegen vor. Unomedical a/s 10. Rationale – DI-TM item 220.02 Drug Compatibility Test, Immunoglobulins, Daten liegen vor, Unomedical a/s 11. D016-000779, Substantial equivalence between product types in Neria Portfolio. 12. März 2018. Daten liegen vor.Unomedical a/s 12. Chan G.C.F., NgD.M.W. Et al, comparison of Subcutaneous Infusion needles for Transfusion-Dependant Thalasseamia Patients by the Intrapersonal Cross-Over Assessment Model, Am.J. Hematol, 76;398-404 13. Parsons J., Infusion Line prefernces of patients prescribed apomorphine for complex Parkinson’s disease. British Journal of Neuroscience Nursing. Dezember 2009, Vol 5 No 12 14. Biological Safety Testing, Oktober 2011, Daten liegen vor, Unomedical a/s 15. COUNCIL DIRECTIVE 2010/32/EU of 10 May 2010, implementing the Framework Agreement on prevention from sharpinjuries in the hospital and healthcare sector concluded by HOSPEEM and EPSU2002 16. Multi pressure flow test. RD 2010-03, 14.02.2012. Daten liegenvor. Unomedical a/s

Hauptniederlassung Nord:

Lenus Infusionstechnik GmbH & Co. KG
Lichtestraße 4
24118 Kiel
Telefon +49 431 6902178 0
Telefax +49 431 69021789
info@lenus-infusionstechnik.de

Niederlassung Süd:

Lenus Infusionstechnik GmbH & Co. KG
Ruhe-Christi-Str. 22
78628 Rottweil
Telefon +49 741 174893 00
Telefax +49 741 174893 09
info@lenus-infusionstechnik.de